上次提到我第二胎的
母血篩檢唐氏症檢查又不過,要安排做進一步的羊膜穿刺檢查。

順便和大家說明一下我上周做「羊膜穿刺檢查」的過程吧。 



羊膜穿刺檢查
對象
 (1)34歲以上孕婦或夫婦之中曾有家族染色體異常病史  

 (2)34歲以下孕婦會在14~18週做母血篩檢唐氏症檢查,
     若唐氏症發生之危險機率
1/270則建議做羊膜穿刺檢查(佔孕婦的5%)
 (就像車子闖紅燈也不一定會被撞,但出事機會較大
 

一般檢驗結果唐氏症發生之危險機率<1/270,則可以不接受羊膜穿刺檢查。
唐氏兒檢出率約70%,所以80%唐氏兒仍是由34歲以下孕婦產出。
(就像綠燈時,車開過應該相當安全,但仍有機率會被酒鬼撞上
 

何事情都有正反兩面,最簡單也最常用的一個判斷標準,當利多於弊的時候,就可以考慮來做。  

羊膜穿刺目前的流產率是兩百七十分之一左右,所以如果母血唐氏症篩檢的機率大於這個值,  

醫師評估胎兒發生異常的機率大於羊膜穿刺目前的流產率,所以會建議孕婦做羊膜穿刺。


羊膜穿刺檢查流程

1.我平躺在檢查台上進行超音波。醫師要先定位胎盤、寶寶及羊水聚集的位置。 
醫師抽羊水的位置得避開胎盤、寶寶決定穿刺部位(其實位置還蠻小的)  

2. 接下來進行腹部消毒,以優碘消毒肚子周圍的皮膚,隔離出無菌的範圍,此時醫師及護士也都做好無菌的準備。 
醫師知道我是第二次做羊膜穿刺,便問我:「第二次做還是會緊張嗎?  

奇怪,我以為我是一臉鎮定,怎麼還是被醫師看出來…  

醫師說:「你開始子宮收縮了,表示你在緊張」原來是肚子洩了底…難怪被發現…
在護士消毒我的肚子時,我問了醫師
:「像我兩胎的母血篩檢唐氏症檢查都不過的機率佔多少呢?」  

醫師淡淡的說:「大約是萬分之一吧。下次樂透彩連槓好幾期時,記得要去買彩券丫!」 
我也開玩笑的回答:「天丫~這機率也太低了吧~看來老公發大財要靠我中樂透彩咧! 
但我還是有點緊張的問:「如果羊水檢查結果是不好的,你們會先打電話通知我要來做處理?  

醫師認真的說:「我們還是會等到正式報告下來才會通知你。所以你不用提心吊膽怕接電話。」 
 

3. 醫師利用超音波的監控下,以超長的細針刺入子宮抽取羊水。
當長長的針頭刺下我的腹部,針刺下的瞬間還蠻痛的。  

醫師將穿刺內管拔出後,羊水便從針口湧出,接著護士用空針管吸取約20毫升的羊水。

羊水的顏色是清澄的淡黃色,還帶點氣泡,還有點像維大力咧
 

4.醫師抽出穿刺針後,再次以超音波查看寶寶及觀察寶寶心跳後,確定寶寶一切ok  

便請我稍做休息,由護士帶我到另一診間靜躺30分鐘。

在診間休息時,我開始胡思亂想。其實讓我緊張的不是羊膜穿刺的過程,而是四週後的檢查結果。 
要是真的檢查出來,mimi是不健康的胎兒… ~想著想著不爭氣的眼淚就一直掉。 
還好老公現在還在家裡顧妮妮,不然他說我想太多也不是,安慰我也不是。

 
羊膜穿刺費用(福太醫院) 
有補助者:國民健康局補助 2000 元,須自付 6900 (高齡產婦、有畸胎病史、抽血檢查異常、超音波異常
無補助者:須自付 8900   


羊膜穿刺風險:  

對孕婦:羊水穿刺後比較常見的併發症是羊水少量漏出及輕微腹痛,但是一般都很輕微,只需躺著休息,很快會自動恢復正常不會影響懷孕過程。而最嚴重的合併症是引起流產,但因穿刺而引起自發性的流產機率低於0.5% 

對胎兒:目前羊水穿刺都在超音波導引下做,傷害到胎兒的可能性微乎其微,更不可能因此引起胎兒畸形。


羊膜穿刺
檢查時間及結果
羊膜穿刺之後實驗室以此羊水做細胞培養及胎兒染色體檢查,一般約需要大約二至三週。 
而此羊水細胞檢查染色體的成功率高於99%。 
一般而言,羊膜穿刺只針對染色體檢查,結果正常的話,只代表染色體(最常見為唐氏症)沒有問題,並不能排除其他非染色體所引起的疾病。 如果檢查出染色體有任何異常,在孕期的這個階段中止懷孕還是可能的。  

我的結果要到12/24晚上才知道。希望檢查結果一切正常,就當是今年的聖誕禮物吧!  
 

參考資料來源:台大婦產部 http://ntuh.mc.ntu.edu.tw/obgy/content/5a-12.htm  

羊膜穿刺圖解 http://www.cgmh.org.tw/heal/journal/pnd3_1_2.htm

 

 

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